Древние тайны госпитальеров

Глава 23 Можно ли победить рак?

Наше время. Домодедово. Санаторий в Подмосковье

Валерий, сделав перерыв в вопросах и попив чаю в комфортабельном кафе под кронами деревьев зимнего сада, продолжил закидывать вопросами профессора Странника.

— Профессор, к сожалению, не все еще понимают природу рака. И даже её понимание не раскрывает тайны эффективного противодействия раку.

— И это так. Поэтому мы открыто передаем людям знания о природе этого опасного заболевания. Эта информация дает пищу для пытливого сознания и наталкивает на решение этой непростой задачи. Если возник рак, то есть дефицит иммунных клеток, значит организму, то есть стволовым клеткам нужно помочь и активировать процесс производства этих защитных клеток.

— И каким образом эта помощь осуществляется?

— Стволовые гемопоэтические клетки, которые отвечают за производство защитных клеток крови, под воздействием коротких пептидов в процессе иммунной коррекции способны выдавать массу защитных клеток в десятки раз больше, чем в обычном или иммунодефицитном режиме. Если мы создали такой режим, когда защитных клеток стало больше, чем вражеских, раковых, то онкологическая система теряет свою активность, а раковые опухоли подвергаются распаду с выведением продуктов распада через систему макрофагов, клеток, которые поглощают погибшие раковые клетки.

— Если все так здорово, тогда почему люди иногда умирают?

— Умирают те, кто не успел активировать этот иммунный процесс или просто не знает о возможностях иммунной коррекции. Многие вынужденно используют химиотерапию, которая катастрофически для организма роняет уровень иммунокомпетентных защитных клеток. При онкологических активных процессах иммунный дефицит усугубляет ситуацию, а химиотерапия сама формирует иммунный дефицит. Создается порочный замкнутый процесс, который усугубляет себя сам и приводит к летальному исходу.

— А все-таки риторический вопрос — можно ли вообще искоренить рак?

— И, да и нет. Рак, как естественное явление устранить невозможно. Если мы уберем опухоли, вычистим весь организм от раковых клеток, то дефектные куски ДНК «здоровых клеток», пока не раковых, человек убрать не может. И эти программные дефектные куски могут при определенных условиях снова включить раковый механизм — запустить рецидивные процессы. Но с раком можно научиться жить. Причем, жить более качественно и счастливо, чем человек без онкологии, как ни парадоксально это звучит. Не с позиции жить на бомбе замедленного действия, не зная, когда она рванет, а именно, зная при каких условиях она точно рванет, и не дать ей сделать этого.

— Каким образом быть готовым к рецидиву?

— Если Вы уже знаете свои симптомы, надо их перепроверять с помощью анализов крови на онкомаркеры.

— Поясните, пожалуйста, что такое онкомаркеры?

— Онкомаркеры это своего рода продукты жизнедеятельности, метаболизма атипичных клеток, включая раковые. При чем повышенный уровень онкомаркеров не всегда связан с раком. Использовать эту информацию и интерпретировать изменение уровней онкомаркеров нужно осторожно. И многие медицинские работники на онкомаркеры смотрят “косо”, то есть негативно. Только специалисты с многолетней практикой используют их профессионально и рационально.

— Значит, даже с диагностикой в онкологии не всё просто и понятно?

— Ну да. Вернемся к вашему вопросу о рецидиве. Как правило, онкомаркеры начинают расти в корреляции с падением уровня иммунокомпетентных клеток. Это сигнал — паритет сил (онкоклетки — иммунные клетки) нарушен и не в Вашу пользу. Надо помочь организму.

— Каким образом?

— Поднять уровень лейкоцитов, это раз. Второе — избирательно поднять уровень гранулоцитов с вынужденным перекосом лейкоцитарной формулы.

— Но это потребует активация кроветворной функции?

— Так и есть. Если иммунитет самостоятельно не может создать защитный барьер из достаточного количества защитных клеток, то нужно помочь организму в этой задаче. Каким образом мы это будем делать? Возможности наших гемопоэтических стволовых клеток для производства защитных иммунокомпетентных клеток огромные, но находятся в ждущем режиме. Нужен запуск спускового механизма. Нужна подпитка стволовых клеток короткими пептидами. Далее в декадном режиме можно отслеживать лавинообразный рост защитных клеток. И, как следствие, падение уровней онкомаркеров. Значит, необходимое и достаточное количество защитных клеток, которые в процессе иммунной коррекции выработали стволовые клетки костного мозга, начали работать — уничтожать раковые клетки. При этом экспрессия специфических белков онкомаркеров падает одновременно с падением уровня атипичных клеток. Далее макрофаги сделают уборку и нейтрализуют массу погибших раковых клеток. Рецидив закончен.

— И это нужно делать при каждом рецидиве?

— На начальных фазах онкологического заболевания использования иммунной коррекции является вынужденной мерой. Далее формируется адоптивный механизм иммунного прайминга.

— Что такое иммунный прайминг?

— Это приобретенный механизм поведения иммунитета после определенных обучающих действий. Это своего рода клеточная память. Стволовые клетки после вынужденного обучения иммунной коррекцией самопроизвольно запускаются в активный режим лавинообразной пролиферации необходимых клеток в случае внезапного роста раковых клеток при рецидиве. Этот защитный прайминг формируется в процессе нескольких курсов иммунной коррекции, а иногда и в процессе нескольких рецидивов. Но, когда он сформировался, наблюдать за ним очень интересно. Вначале при рецидиве болезни мы по анализам крови видим рост уровней онкомаркеров с одновременным падением уровня защитных лейкоцитов — признак рецидива болезни. Пытаемся успокоить пациента ничего не предпринимать, как минимум декаду и дождаться самопроизвольной реакции стволовых клеток. Это мы увидим по самопроизвольному росту уровня лейкоцитов и по процентному и абсолютному росту уровня эозинофилов. Если это произошло, далее внешнее вмешательство уже не требуется. Вслед за ростом иммунокомпетентных клеток, уровень онкомаркеров падает, сигнализируя, что ситуация под надежным контролем иммунитета, и все онкоклетки будут уничтожены.

— Бывает такое, что прайминг включился, а защитных клеток все равно не хватает?

— Да, бывает такое. Когда процентный уровень эозинофилов растет, а абсолютный уровень нет, это сигнализирует нам, что запас прочности организма недостаточен и нужно вмешательство в виде иммунной коррекции.

— Каким образом можно знать, что запас прочности организма в части текущей защиты от внешней патогенной среды и внутренних мутаций на достаточном уровне и рецидива вообще не будет?

— Это определяется эмпирическим путем персонифицированной работы с каждым пациентом, поэтому на поток поставить иммунную коррекцию пока невозможно. По мере работы с пациентом специалисты выводят его личные параметры уровня иммунокомпетентных клеток при периодическом контроле. Снижение уровня этих значений ниже персонифицированных референсных данных может вызвать рецидив рака. Зная это, пациенты сами отслеживают свои параметры крови, сдавая анализы, хотя бы раз в год. При этом некоторым пациентам раз или два раза в год требуется иммунная коррекция. У некоторых при устойчивом формировании иммунного прайминга коррекции не требуется и пять, и десять лет. Поэтому с этим диагнозом можно жить и радоваться. Как указывают сами пациенты, удержание уровня иммунокомпетентных клеток в новых персонифицированных границах приводит к новому качеству жизни — люди либо вообще болеют меньше, либо вынужденные сезонные респираторные заболевания проходят быстрее или бессимптомно. В этом случае повышенный уровень защитных клеток не позволяет вирусам и другим патогенным микроорганизмам внешней среды долго находится и размножаться в организме, формируя болезнь. Они просто оперативно уничтожаются. То есть любая патология внешней или внутренней причины появления в организме давиться иммунитетом на корню. Вот такая это тайна жизни под угрозой смерти.